Bonjour à tous!
Après avoir pris contact avec un membre de l'association de lutte contre la mucoviscidose,
et sur ses conseils, j'ai changer le mode de récoltes de dons pour ne pas que ceartines personnes soient arrêtées sur le fait que l'argent soit versés sur un compte personnel!
maintenant, comme vous lirez en entête, je vous demande de verser directement vos dons à l'association en mettant en communication: Blog Antinesca.
Ceci permettera je l'espère de récolter plus et mieux!!!
Merci de votre compréhension et je crois que cela favorisera les dons car je crois que cela fera plus sérieux!
Pour ceux qui aurait déjà verser sur le compte personnel, n'ayez pas peur, un virement sera effectué comme je l'avais promis et un suivi de la récolte de dons sera mis sur ce blog!
A ce jour, il n'y a sur ce compte encore aucun dons! J'espère que ce n'est que parce que c'est le début!!!
merci de m'aider à continuer ce combat qui a emporter ma soeur, d'autres avant et encore d'autres dans l'avenir!
faisons seulement que cette maladie puisse un jour arrêter de nous prendre des proches!!!
Merci à tous!
Par laetitia
0
-
Recommander
|
|
| |
|
|
|
Vaincre la Mucoviscidose (France)
Site d'informations générales sur la maladie et l'association qui organise Les virades de l'espoir, la plus importante manifestation de l'association.
Site: http://www.vaincrelamuco.org
|
|
|
|
|
|
|
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting. (Pays-Bas).
Ce site de l'association néerlandaise de lutte contre la mucoviscidose présente d'une manière générale la maladie et l'avancement de la recherche.
Pour information: info@ncfs.nl
site: http://ncfs.nl
|
|
|
|
Der CF-Selbsthilfe Koln e.V.
Ce site très complet de l'association allemande de Cologne propose notamment de vous inscrire dans une mailing-list afin de recevoir en permanence les dernières nouvelles sur la maladie en Allemagne. Il propose également une sélection intéressante de liens vers d'autres sites.
Association nationale allemande (Bonn)
site: http://www.cf-selbstihlfe-koeln.de
|
|
 |
The Cystic Fibrosis Foundation. (USA)
L'association américaine a pour principaux objectifs le développement des traitements de la maladie et l'amélioration de la qualité de vie des patients.
La rubrique 'NEWS' de ce site apporte des informations très intéressantes sur les expériences cliniques en cours et sur l'évolution des médicaments.
site: http://www.cff.org
|
|
|
|
The Canadian Cystic Fibrosis Foundation. (Canada)
Le site canadien est un modèle du genre. Il apporte aux patients et aux familles une information utile et pratique.
Il couvre de nombreux domaines relatifs à la mucoviscidose: la recherche, les traitements, les publications sur la maladie et les dernières nouvelles du monde médical.
site: http://www.ccff.ca
|
|
 |
The Cystic Fibrosis Association of Western Australia. (Australie)
Ce site vous permettra de découvrir l'énorme travail effectué en Australie pour lutter contre la mucoviscidose. Il s'adresse essentiellement aux particuliers et renseigne toutes les organisations australiennes.
|
|
|
|
CPAFK Site officiel du Comité Provincial des Adultes Fibro-Kystiques (Québec)
Le CPAFK est un organisme sans but lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec. Ce site se veut un lieu d'information et d'échanges non seulement pour les adultes fibro-kystiques du Québec et d'ailleurs mais également pour tous ceux qui sont touchés de près ou de loin par la fibrose kystique.
site: http://www.cpafk.qc.ca
|
|
|
|
Site de l'association anglaise.
site: http://www.cftrust.org.uk
|
Cher visiteur,
Même si vous êtes d'un autre pays que la Belgique, un don est possible!
Merci de consulter le site qui vous concerne et faites un dons avec en communication: Blog Antinesca!
Le soutien peut être mondial!!!
Merci de votre aide dans cette lutte contre cette terrible maladie!
Par laetitia
0
-
Recommander
